佩奇·乔安娜(Paige Joanna)

生活方式

我的克罗恩斯之旅

  • 佩奇
  • 2016年4月5日
您可能几年前就已经看过我的帖子, 克罗恩病 并对此进行解释。从那时起,发生了很多变化。伴随着一些突发事件和问题,这意味着我的日常生活可能会有所不同。我想分享自己的经验,因为我知道很多人问我问题,不要’永远不要理解它。

我的克罗恩斯视频更新

我每天都过着很规律和正常的生活方式。这意味着我全职工作,旅行,去见朋友,并期待周末。多数情况下,生活是平稳而简单的,但是有时克罗恩斯会全力以赴。

A创建了一个视频,更详细地解释了事情。大声说出来并与您聊聊我的旅程会有所帮助。

当前症状

这种疾病是看不见的,这意味着’很容易每天忽略它。例如,我目前极度疲劳,入睡后我仍然感到不安。每天我都头痛不已,像僵尸一样醒来。我的身体整天疼痛,尤其是胳膊和手,只是感到整体疲倦。它’自从几个月前我增加药物治疗以来,就一直是这样,副作用是我很乐意应对的众多奢侈品之一。

未来

大多数时候我希望我没有’不必忍受这一点,不必担心未来。我想有一天有孩子并且足够强壮以照顾他们,但我担心我赢了’不能。有几天我’d爱能够推动自己,但可以’t.
It’重要的是要了解其对受苦者的影响和日常影响。当我们不在时,它使我们更容易’因让人们失望或表现不佳而感到内or或抱歉,以此来判断。
It’这是我们常常试图克服的不可见的事物,而不是让它定义我们的事物。
这是我的旅程和个人故事,’重要的是要注意,每个拥有克罗恩斯的人都是不同的,它会以多种方式单独影响我们。您可以在上面的视频中了解有关状况和我的故事的更多信息。

支持慈善

您也可以支持我们的慈善#getyourbellyout –通过支持研究,一群了不起的人改善了克罗恩斯和IBD患者的生活。这也是一个由志同道合的人组成的理想社区,我可以在一天中的任何时间转向问题,咆哮和支持–我们的Facebook小组确实对我有帮助。
我希望能解决您可能遇到的任何问题。它’我很难用每件事的信息来组织它,所以如果您想了解更多或具体的信息,请告诉我。该视频非常长且详细,因此可以解释更多内容。
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